KYSE-410细胞：人食管鳞癌细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
KYSE-410 Cell
细胞形态特性：详见细胞说明书
2905-21-7
细胞传代培养(消化法)标准操作规程【原理】细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代(再培养)。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。【材料和试剂】1)无菌生理缓冲液(PBS)；2)胰酶-EDTA溶液(0.05%胰酶-0.53mM EDTA-4Na): 以10ml分装于15 ml无菌离心管中，保存于–20℃，使用前放在37℃水槽回温；3)新鲜培养基；4)无菌吸管/离心管/培养瓶【传代前准备操作】1)预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热；2)用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手；3)正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染；4)点燃酒精灯：注意火焰不能太小；5)准备好将要使用的消毒后的空培养瓶；6)取出预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内；7)从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞；8)打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。